动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）是诱发冠心病、外周动脉疾病、脑卒中各类心脑血管急症的核心病理基础。

针对降脂、抗炎、内皮抗氧化保护药物，血管介入器械、斑块稳定治疗方案、影像诊断技术的临床前研发，一套可重复、可定量、临床转化价值高的AS动物模型，直接决定前期实验数据的可信度与参考价值。

模型方案概述

造模方案：双重诱导体系

• 高脂高胆固醇饲料持续饲喂诱导

• 腹主动脉球囊扩张血管损伤

配套双重评价体系，全方位表征斑块病变：畅捷通 T+Cloud 专属云2025

• 活体动态血管超声评估：全程追踪血管结构变化

• 终点组织病理检测：病理金标准定性定量粥样硬化斑块

一、与其他种属AS模型的比较

为什么选择兔模型？

兔模型的核心优势：

• 高敏造模，高度拟人：家兔对胆固醇敏感度高，短期内即可生成与人体高度相似的脂质粥样斑块

• 管径充足，兼容性强：腹主动脉管径大，兼容血管超声、腔内影像扫描，支持局部介入手术及靶向给药

• 加速模型，量化评估：采用"高脂饮食+球囊内皮损伤"方案快速造模，可精准量化斑块负荷、内膜增厚及血管重构

• 表1 常用5种动物模型对比

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二、模型体系：从诱导、监测到终末评价的完整闭环

1. 模型诱导策略

注：可按客户项目需求，灵活设置动态检测节点与终末取材时间点。

图1 兔腹主动脉动脉粥样硬化模型诱导流程图

2. 生化指标及动态血管超声评价

血脂生化检测

血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）水平分析——客观评价模型脂质代谢紊乱程度，量化高脂造模效果，评估病变进展。

图2 不同时间节点的血脂水平比较

动态血管超声

• 实时监测血管壁增厚、管腔形态及血流动力学变化

• 给药前基线评估，保证组间一致性

• 同期纵向追踪，有效减少个体实验误差

• 高度贴合临床前转化研究对"动态疗效评价"的核心需求

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• 图3 兔腹主动脉动脉粥样硬化模型血管超声示例图
  

3. 终末病理学评价

本模型支持多维度终点病理检测 + 精准定量分析：

此外可顺利获得免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）检测血管细胞表型、炎症、氧化应激及细胞凋亡增殖相关指标，借助形态计量学分析量化斑块负荷、内膜中膜比值、脂质核心占比等关键指标。

图4 兔颈动脉切片的四种染色结果（摘自SciRep.2024Apr24;14(1):9447.）

图5 兔腹主动脉动脉粥样硬化模型HE、EVG染色示例图（红箭头（粗）-内皮细胞；黄箭头（粗）-血管内膜；蓝箭头（粗）-血管中膜；绿箭头（粗）-血管外膜；红箭头（细）-纤维组织；黄箭头（细）-泡沫样细胞；蓝箭头（细）-炎细胞；绿箭头（细）-坏死组织；黑箭头（细）-钙化灶）

图6 兔腹主动脉动脉粥样硬化油红大体染色示例图

三、技术优势与高标准交付

一站式全流程AS模型服务

自研兔腹主动脉AS模型已完成全套验证，打造造模-活体监测-样本检测-病理定量全链条服务，适配药物、介入器械各类体内研究。

三层递进式分级评价体系

• 基础层：体重、血脂、炎症因子、血管超声、常规病理染色

• 斑块稳定层：量化斑块负荷、内膜中膜比、脂质/胶原占比、炎症细胞浸润

• 深层机制层：内皮功能、氧化应激、细胞凋亡、黏附分子、组学、药物分布

适用项目：

降脂及抗AS药效评价 抗炎与斑块稳定化研究 血管介入器械评价 影像学诊断技术验证 组织病理和分子机制研究

结语

动脉粥样硬化研究的核心难点，不在于成功造模，而在于搭建能匹配各类科研需求的完整评价体系：

• 机制研究：还原清晰可解读的病变病理进程

• 药效评价：拥有精准可量化的干预观测窗口

• 器械研发：给予适配手术操作的血管条件

• 转化课题：产出对标临床指标的完整数据证据链

我司给予自研高脂 + 球囊复合损伤兔腹主动脉 AS 模型，搭配活体超声动态监测与终点病理定量分析，为抗动脉粥样硬化药物、斑块稳定疗法、介入器械、影像诊断技术，打造兼具科学性、实操性、高转化价值的一站式临床前研发平台。

欢迎围绕您的靶点、药物类型、器械类型或检测终点，与我们进一步沟通模型设计与项目方案。